十萬級食品QS凈化車間設(shè)計施工要求

文本以灌裝飲料凈化車間為切入點,按現(xiàn)行標準規(guī)范為大家解析食品十萬級QS凈化車間在設(shè)計與施工中需注意哪些事項及建筑要求,以滿足食品生產(chǎn)企業(yè)（公司）具備合理的生產(chǎn)過程,先進科學的生產(chǎn)規(guī)程 [詳情]

保健品凈化車間GMP認證程序

食品良好生產(chǎn)規(guī)范-GMP,要求食品生產(chǎn)企業(yè)（公司）具備合理的生產(chǎn)過程,良好的生產(chǎn)設(shè)備、先進科學的生產(chǎn)規(guī)程、完善的質(zhì)量控制以及嚴格的操作程序和成品質(zhì)量管理體系,并通過對其生產(chǎn)過程的正確控制,以達到食品營養(yǎng)與安全的全面提升為目標 [詳情]

QS認證對食品凈化車間的要求

據(jù)國家關(guān)于食品（飲料）的生產(chǎn)許可細則,QS食品潔凈車間最好能與外界隔離,不能穿行或受其它因素干擾,QS凈化車間設(shè)計需注意如下事項: [詳情]

P3級微生物安全實驗室潔凈設(shè)計要求

P3級微生物實驗室適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素,為符合國家P3級生物實驗室標準要求,微生物安全實驗室規(guī)劃設(shè)計方案需遵循以下要求 [詳情]

膠囊制藥Gmp凈化車間設(shè)計

本文闡述關(guān)于--膠囊GMP無塵車間布置主要有哪些依據(jù)和要求,膠囊系由囊體和囊帽組成,主要制備流程為：溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動化生產(chǎn)線完成. [詳情]

凈化車間工程設(shè)計&建設(shè)造價成本影響因素

影響潔凈車間建設(shè)造價主要的十大影響變量（因素）,提供可供選性的設(shè)計方案動態(tài)數(shù)據(jù),對基本的凈化車間設(shè)計和標準進行優(yōu)化,從而滿足業(yè)主的需求,通過此類方式我們可做到按需設(shè)計,合理規(guī)劃,達到減少項目的工程費用（更具實用價值性價比潔凈室工程） [詳情]

化妝品日化潔凈gmp車間凈化裝修要求

化妝品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應當設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的. [詳情]

化妝品Gmp凈化車間設(shè)計建造要求

化妝品潔凈車間工程設(shè)計與安裝原則上應當設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染 [詳情]

制藥廠Gmp車間凈化工程需滿足以下要點

GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應在潔凈區(qū)域內(nèi)進行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域 [詳情]

十萬級無塵車間凈化工程標準規(guī)范

本文多角度闡述10萬級潔凈車間建造的標準規(guī)范,結(jié)合現(xiàn)行各規(guī)范標準,歸納出潔凈度10萬級凈化車間的特點, [詳情]

食品微生物安全實驗室規(guī)劃設(shè)計

本文闡述了食品微生物安全實驗室(P2級實驗室)規(guī)劃設(shè)計需注意事項,微生物潔凈實驗室選址、結(jié)構(gòu)布局、儀器設(shè)備、常規(guī)玻璃器皿、化學試劑和培養(yǎng)基等. [詳情]

醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級標準要求【規(guī)范】

醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級標準要求,涵蓋《潔凈手術(shù)室的等級標準》、《潔凈輔助用房的等級標準》、《手術(shù)部主要技術(shù)指標》,為適應醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)的需要,滿足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展和科技進步的要求,提高投資效益,制定本建設(shè)標準. [詳情]

無塵車間潔凈度等級要求【行業(yè)應用示例】

潔凈車間已廣泛應用于各行各業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制,由于各行各業(yè)的產(chǎn)品特性不同、各種產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝不相同,使用要求不同,因此要求控制環(huán)境的內(nèi)容、指標均不會相同 [詳情]

制藥GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D

藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010）,照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010）,規(guī)定為A,B,C,D四個等級 [詳情]

食品灌裝飲料潔凈凈化車間QS設(shè)計施工方案

2015最新食品安全法新修訂食品安全法10月1起實施史上最嚴食品安全法,各地食品企業(yè)也積極相應國家號召提高食品安全,建設(shè)符合QS規(guī)范的食品潔凈車間. [詳情]

藥品GMP潔凈室車間空氣潔凈度等級要求

GMP潔凈區(qū)（室）空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65% [詳情]

食品生產(chǎn)車間潔凈室潔凈度等級要求

為了使食品生產(chǎn)全過程不受微生物污染,要對原料、水、設(shè)備等進行處理,生產(chǎn)車間的環(huán)境是否潔凈也是重要的一個條件。本文通過表格介紹需要在潔凈室生產(chǎn)的食品種類以及各種食品生產(chǎn)要求的潔凈度和食品生產(chǎn)不同階段的潔凈度 [詳情]

醫(yī)療器械包裝潔凈車間規(guī)范說明

“在本通知發(fā)布前根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定應執(zhí)行《一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）生產(chǎn)實施細則（2001年修訂）》的一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）在《規(guī)范》實施后繼續(xù)執(zhí)行如下要求 [詳情]

化妝品GMP無塵車間簡單概述

中國化妝品行業(yè)的管理是審批制加備案制的監(jiān)管體系,備案制是對國產(chǎn)皮套化妝品,必須經(jīng)過嚴格的審查程序才備案,方可上市.對化妝品制造商必須領(lǐng)取衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證,雙證并用,是強制性的,這一點大大的區(qū)別國際對化妝品的管理. [詳情]

潔凈無塵車間凈化工程竣工驗收問題

無塵車間-潔凈廠房的竣工驗收,是在各分部單機試車,無生產(chǎn)負荷系統(tǒng)試車自檢合格后進行。 [詳情]