国产 欧美 日韩 视频 在线_久久久久国产一级毛片aⅴ高清版_色老板在线免费视频_国产亚洲欧洲网友拍_40岁成熟女人牲交片_3D无码H肉动漫在线观看免费_国产91资源午夜福利_18禁免费无码无遮挡不卡网站_了解最新在线观看国产欧美_日本亚洲视频在线

全國服務(wù)熱線:400-018-0038

熱門關(guān)鍵詞: 凈化工程凈化車間無塵車間凈化工程品牌凈化工程供應(yīng)商

凈化車間
當前位置:首頁 » 美克威爾資訊中心 » 行業(yè)動態(tài) » 各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求【標準】

各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求【標準】

文章出處:責(zé)任編輯:查看手機網(wǎng)址
掃一掃!各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求【標準】掃一掃!
人氣:-發(fā)表時間:2017-02-22 10:34【

為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,于2011年1月1日起正式實行,2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。


醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄規(guī)定并要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定建立健全質(zhì)量管理體系,內(nèi)容包括機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后服務(wù)、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進等。


以下需按照GMP規(guī)范生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄


要求

一、植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級潔凈度級別。

舉例

1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

2.介入血管:各種血管內(nèi)導(dǎo)管等。如中心靜脈導(dǎo)管、支架輸送系統(tǒng)等。


二、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100000級潔凈度級別。

舉例

1.植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。

2.與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。

3.與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。

4.骨接觸器械:骨內(nèi)器械、人工骨等。


三、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應(yīng)在不低于300000級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行。

舉例

1.與損傷表面接觸:燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術(shù)用品如手術(shù)墊單、手術(shù)衣、醫(yī)用口罩等。

2.與粘膜接觸:無菌導(dǎo)尿管、氣管插管、宮內(nèi)節(jié)育器、人體潤滑劑等。


四、與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設(shè)置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,應(yīng)在不低于300,000潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。

舉例

1.直接接觸:如給藥器、人工乳房、導(dǎo)尿管等的初包裝材料。

2.不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。


五、對于有要求或采用無菌操作技術(shù)加工的無菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料),應(yīng)在10000級下的局部100級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行生產(chǎn)。

舉例

1.如血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝,液體產(chǎn)品的無菌制備及灌裝。

2.血管支架的壓握、涂藥。


備注:

無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中應(yīng)當采用使污染降至最低限的生產(chǎn)技術(shù),以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染。

無菌:產(chǎn)品上無存活微生物的狀態(tài)。

滅菌:用以使產(chǎn)品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。

無菌加工:在受控的環(huán)境中進行產(chǎn)品的無菌制備及產(chǎn)品的無菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應(yīng)、材料、設(shè)備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。

無菌醫(yī)療器具:是指任何標明了“無菌”的醫(yī)療器械。

注:潔凈車間內(nèi)必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。

需凈化條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品:是指最終使用時要求無菌或滅菌的產(chǎn)品。